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Genova 和 Neurocode 合作推出阿尔茨海默氏症 Tau 血液检测

李又又

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2024/08/09
阿尔茨海默氏症评估使用 p-Tau217 血液生物标志物来早期检测阿尔茨海默氏症。

Genova Diagnostics 与 Neurocode 达成战略合作伙伴关系,共同推出一项创新的血液生物标志物检测——p-Tau217,旨在早期识别阿尔茨海默病。


在血液中使用Tau生物标志物来筛查和检测阿尔茨海默氏症在该领域正被广泛接受,多家公司正在开发基于此的诊断性血液测试。


这项血液检测技术利用 p-Tau217 这一生物标志物,能够在阿尔茨海默病的临床症状显现之前进行检测,从而实现疾病的早期发现和干预。


Neurocode 的首席执行官 Roopa Reddy 强调了与 Genova Diagnostics 合作的重要性,她表示:“通过提供 p-Tau217 生物标志物检测,我们极大地提高了检测的可及性,使得人们能够通过简单的血液样本来监测大脑中的淀粉样蛋白活动。”


Neurocode 此前已经推出了 ALZpath Dx,这是一种用于检测阿尔茨海默病的 Tau 血液生物标志物测试,于今年3月首次面市。


目前,利用 Tau 生物标志物进行血液检测以筛查和诊断阿尔茨海默病的方法正在被业界广泛接受。相关预测,到2030年,全球阿尔茨海默病市场的价值将达到159亿美元,并且有超过70种相关的体外诊断药物正在研发中。


上个月,Biogen、Beckman Coulter 和 Fujirebio 宣布了他们合作开发新型 Tau 病理学血液生物标志物的计划。根据协议,Biogen 将提供临床研究数据和生物标志物研究的专业知识,而 Fujirebio 和 Beckman Coulter 将负责诊断产品的开发、生产和商业化。


C2N Diagnostics 也开发了一种名为 PrecivityAD2 的血液测试,用于在初级保健环境中筛查阿尔茨海默病。该测试利用高分辨率质谱技术精确测量蛋白质,并结合经过验证的算法来预测大脑中淀粉样蛋白病变的可能性。


今年4月,罗氏的 Elecsys pTau217 血浆生物标志物检测试剂盒获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性设备认定。紧随其后,徕博科在3月推出了自己的 p-Tau217 血液生物标志物检测技术。