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一次性使用桡动脉压迫止血带HIS-T1、HIS-T2
鄂械注准20182542372
【生产企业】：武汉港基医学技术有限公司
【管理类别】：Ⅱ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2018-04-10
【国家】：中国
【省份】：湖北省
【国家/进口】：国产
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：供桡动脉导管插管术后压迫止血用，一次性使用。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
一次性使用桡动脉压迫止血带HIS-T1、HIS-T2
管理类别
Ⅱ
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号22栋2单元一楼102室、二楼202室(Y)
产品储存条件及有效期
/
代理人名称
/
变更情况
/
是否纳入医保
否
批准日期
2018-04-10
国家
中国
省份
湖北省
结构及组成/主要组成成分
一次性使用桡动脉压迫止血带中HIS-T1由固定板、固定带、弹性体组成，HIS-T2由固定板、弹性体、固定带、弹性体1、旋转帽组成。产品采用环氧乙烷灭菌后应无菌。
型号规格
HIS-T1、HIS-T2
注册类型
注册
注册证编号/备案号
鄂械注准20182542372
企业名称
武汉港基医学技术有限公司
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号22栋2单元一楼102室、二楼202室(Y)
适用范围/预期用途
供桡动脉导管插管术后压迫止血用，一次性使用。
其它内容
/
备注
/
审批部门
湖北省食品药品监督管理局
有效期至
2023-04-09
国产/进口
国产
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
鄂械注准20182542372
一次性使用桡动脉压迫止血带HIS-T1、HIS-T2
武汉港基医学技术有限公司
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号22栋2单元一楼102室、二楼202室（Y）
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第二类
中国
HIS-T1、HIS-T2
一次性使用桡动脉压迫止血带中HIS-T1由固定板、固定带、弹性体组成，HIS-T2由固定板、弹性体、固定带、弹性体1、旋转帽组成。产品采用环氧乙烷灭菌后应无菌
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2018-04-10
2023-04-09
鄂械注准20182542372
一次性使用桡动脉压迫止血带HIS-T1、HIS-T2
武汉港基医学技术有限公司
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第二类
中国
HIS-T1、HIS-T2
一次性使用桡动脉压迫止血带中HIS-T1由固定板、固定带、弹性体组成，HIS-T2由固定板、弹性体、固定带、弹性体1、旋转帽组成。 产品采用环氧乙烷灭菌后应无菌
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2018-04-10
2023-04-09
鄂械注准20182542372
一次性使用桡动脉压迫止血带
武汉港基医学技术有限公司
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第二类
中国
HIS-T1、HIS-T2
一次性使用桡动脉压迫止血带中HIS-T1由固定板、固定带、弹性体组成，HIS-T2由固定板、弹性体、固定带、弹性体1、旋转帽组成。产品采用环氧乙烷灭菌后应无菌
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2018-04-10
2023-04-09
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关联企业
武汉港基医学技术有限公司【鄂械注准20182542372】