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线偏振光疼痛治疗仪
国械注进20232090303
【生产企业】：东京医研株式会社東京医研株式会社
【管理类别】：Ⅱ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2023-07-11
【国家】：日本
【国家/进口】：进口
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：该产品用于对身体硬直、疼痛及炎症的部位进行温热治疗。在医疗机构中使用。
产品信息
基本信息
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
线偏振光疼痛治疗仪
管理类别
Ⅱ
注册人住所
东京都稻城市东长沼1131-1東京都稲城市東長沼1131-1
产品储存条件及有效期
/
代理人名称
天津擎远科技有限责任公司
变更情况
/
是否纳入医保
否
批准日期
2023-07-11
国家
日本
省份
/
结构及组成/主要组成成分
产品由主体、万向臂、光导纤维、探头、电源软线和停止开关组成。
型号规格
SUPER LIZER PX
注册类型
注册
注册证编号/备案号
国械注进20232090303
企业名称
东京医研株式会社東京医研株式会社
生产地址
东京都稻城市东长沼1131-1東京都稲城市東長沼1131-1
适用范围/预期用途
该产品用于对身体硬直、疼痛及炎症的部位进行温热治疗。在医疗机构中使用。
其它内容
/
备注
/
审批部门
国家药品监督管理局
有效期至
2028-07-10
国产/进口
进口
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中国医疗器械召回
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关联企业
东京医研株式会社東京医研株式会社【国械注进20232090303】