立即查询
川公网安备51019002008863
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
软性亲水接触镜Vision Relax Daily Soft Contact Lens
国械注许20143160168
【生产企业】：精能醫學股份有限公司
【管理类别】：Ⅲ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2020-01-10
【国家】：中国台湾
【国家/进口】：进口
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：该产品用于无禁忌症患者矫正近视。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
软性亲水接触镜Vision Relax Daily Soft Contact Lens
管理类别
Ⅲ
注册人住所
新北市新莊区五权三路14号3楼
产品储存条件及有效期
/
代理人名称
苏州晰颖力光学有限公司
变更情况
2016-05-24“代理人名称:中山超亮力隐形眼镜有限公司;代理人住所: 广东省中山市坦洲镇合胜工业区北四区 ”变更为“代理人名称:苏州晰颖力光学有限公司;代理人住所:苏州市相城区潘阳工业园春秋路7号”。
是否纳入医保
否
批准日期
2020-01-10
国家
中国台湾
省份
/
结构及组成/主要组成成分
该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料由HEMA、MAA、EGDMA、T.R796、Irgacure819及着色剂聚合而成，着淡蓝色，PP杯包装。含水量: 55%。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期一天。产品经蒸汽湿热灭菌。
型号规格
Vision Relax
注册类型
注册
注册证编号/备案号
国械注许20143160168
企业名称
精能醫學股份有限公司
生产地址
新北市新荘区五权三路14号3楼
适用范围/预期用途
该产品用于无禁忌症患者矫正近视。
其它内容
/
备注
原注册证编号:国械注许20143220168
审批部门
国家药品监督管理局
有效期至
2025-01-09
国产/进口
进口
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
国械注许20143160168
软性亲水接触镜Vision Relax Daily Soft Contact Lens
精能光学（香港）有限公司
新北市新荘区五权三路14号3楼
苏州市相城区潘阳工业园春秋路7号
第三类
中国
Vision Relax
该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料由HEMA、MAA、EGDMA、T.R796、Irgacure819及着色剂聚合而成，着淡蓝色，PP杯包装。含水量: 55。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期一天。产品经蒸汽湿热灭菌
/
2020-01-10
2025-01-09
国械注许20143160168
软性亲水接触镜Vision Relax Daily Soft Contact Lens
台湾光学工业股份有限公司
/
/
第三类
中国
Vision Relax
该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料由HEMA、MAA、EGDMA、T.R796、Irgacure819及着色剂聚合而成，着淡蓝色，PP杯包装。含水量： 55。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期一天。产品经蒸汽湿热灭菌
/
2020-01-10
2025-01-09
<
>
创新、优先医疗器械
获取更多信息，请 点击跳转
医保医用耗材代码
获取更多信息，请 点击跳转
器械审评数据
获取更多信息，请 点击跳转
抽样检查
获取更多信息，请 点击跳转
中国医疗器械召回
获取更多信息，请 点击跳转
关联企业
精能醫學股份有限公司【国械注许20143160168】
中山超亮力隐形眼镜有限公司【国械注许20143220168】